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探討一下sonics細(xì)胞破碎儀的使用注意事項(xiàng)

更新時(shí)間:2022-04-26 點(diǎn)擊量:1203
  sonics細(xì)胞破碎儀是一種利用強(qiáng)超聲在液體中產(chǎn)生空化效應(yīng),對(duì)物質(zhì)進(jìn)行超聲處理的多功能、多用途的儀器。
 
  sonics細(xì)胞破碎儀能用于多種動(dòng)植物細(xì)胞、病毒細(xì)胞的破碎,同時(shí)可用來(lái)乳化、分離、勻化、提取、消泡、清洗及加速化學(xué)反應(yīng)等
 
  sonics細(xì)胞破碎儀適用于多種研究領(lǐng)域,可處理由N微升到多達(dá)幾百升的有機(jī)和無(wú)機(jī)樣品,能夠破碎各類細(xì)胞,細(xì)菌,孢子,組織,又可以打碎聚合物,乳化樣品,溶解難溶物質(zhì),加速化學(xué),生物學(xué),物理學(xué)的反應(yīng)速度,霧化液體,分散顆粒,制備樣品,氣化液體等。生物學(xué):動(dòng)物、植物細(xì)胞,大腸桿菌,酵母菌、鏈球菌、葡萄球菌等生命科學(xué)研究部門醫(yī)學(xué):微生物檢驗(yàn)樣品的破碎農(nóng)學(xué):提取葉綠體等亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)、提取植物蛋白質(zhì)和核酸等制藥:EPO(紅細(xì)胞生長(zhǎng)素)等轉(zhuǎn)基因細(xì)胞、細(xì)菌的破碎、新藥開發(fā)部門材料學(xué):納米、微米材料的制備、分散化學(xué):高分子聚合、改變分子量等物理學(xué):乳化(水中加點(diǎn)油)、清洗、分散、消泡等
 
  sonics細(xì)胞破碎儀的使用注意事項(xiàng):
 
  1、切記空載(一定要將超聲變幅桿插入樣品后才能開機(jī))。
 
  2、變幅桿(超聲探頭)入水深度:1.5Cm左右,液面高度*好有30mm以上,探頭要居中,不要貼壁。超聲波是垂直縱波,插入太深不容易形成對(duì)流,影響破碎效率。
 
  3、超聲參數(shù)設(shè)置:設(shè)置鍵好儀器工作參數(shù),對(duì)于對(duì)溫度要求比較敏感的樣品(比如細(xì)菌)一般外面采用冰浴,實(shí)際溫度肯定是低于25度,蛋白核酸肯定不會(huì)變性。
 
  1)時(shí)間:超聲時(shí)間每次*好不要超過(guò)5秒,間隙時(shí)間應(yīng)大于或等于超聲時(shí)間,以便于熱量散發(fā)。時(shí)間設(shè)定應(yīng)以超聲時(shí)間短,超聲次數(shù)多原則,可延長(zhǎng)超聲機(jī)子以及探頭的壽命。
 
  2)超聲功率:不宜太大,以免樣品飛濺或起泡沫,如小于10ml樣品容量,功率應(yīng)在200w以內(nèi),選用2mm超聲探頭,另將面板后面的變幅桿選擇開關(guān)打到相應(yīng)擋;10-200ml樣品容量的功率在200-400w,選用6mm超聲探頭,另將面板后面的變幅桿打到相應(yīng)擋;200ml以上的樣品容量功率在300-600w之間,選用10mm超聲探頭,另將面板后面的變幅桿打到相應(yīng)擋;(2MM的小探頭功率嚴(yán)禁超過(guò)350W)。
 
  3)容器選擇:有多少的樣品就選多大的燒杯,這樣也是有利樣品在超聲中對(duì)流,提高破碎效率。例如;20mL的處理量*好用20mL的燒杯。如100ml大腸桿菌樣品設(shè)置參數(shù):超聲5秒/間隙5秒次數(shù)70次(總時(shí)間為10分鐘)。功率300W(僅供參考),500ML左右的量,功率開到500W-800W左右。
 
  4、若樣品放在1.5ml的EP管里請(qǐng)一定要將EP管固定好,以防冰浴融化后液面下降導(dǎo)致空載。
 
  5、日常保養(yǎng):用完后用酒精擦洗探頭或用清水進(jìn)行超聲。
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